Il ruolo del gene ATP1A3 nelle malattie neurologiche rare: EMIPLEGIA ALTERNANTE, RDP, CA(P)OS
Si avviciniamo le date dell’XI Simposio “ATP1A3 in Disease”, organizzato a Chicago dal 27 al 28 Ottobre 2023 presso il Campus della Northwestern University, Feinberg School of Medicine, a cura del comitato scientifico composto dai professori Alfred L. George, Jr., Kathleen Sweadner, Arn van den Maagdenberg.
Entro il 29 settembre è disponibile l’iscrizione a tariffa ridotta per partecipare all’evento anche on line (150 dollari, corrispondenti a 139 euro circa). Non sappiamo ancora se sarà disponibile la traduzione simultanea, automatica o con interpreti. 🔗 Link all’iscrizione
Entro il 6 ottobre dovranno essere inviati gli abstract relativi ai poster con gli aggiornamenti sulle ricerche in corso; i poster saranno visibili ai partecipanti per tutta la durata del Convegno e potranno essere presentati. a discrezione degli autori, nel corso delle pause pranzo.🔗Link all’invio di abstract
Per chi fosse interessato alla partecipazione in presenza, a pochi passi dal Campus si trova l’hotel Hyatt Centric Magnificent Mile che propone uno sconto per la prenotazione delle camere dal 26 al 29 ottobre. 🔗 Link alla prenotazione
Pubblichiamo di seguito il programma del Simposio in inglese pervenutoci ad oggi. Le quattro sezioni previste si concentreranno su diversi aspetti: la storia naturale delle malattie rare causate da mutazioni del gene ATP1A3 e le principali scoperte scientifiche allo stato attuale; la quantificazione dei fenotipi collegati alle suddette sindromi e la predisposizione della sperimentazione clinica mirata; lo studio dei meccanismi alla base delle mutazioni del gene ATP1A3 e del funzionamento dei neuroni e delle reti neurali (Neurofisiologia); lo stato di avanzamento di alcuni approcci terapeutici limitatamente alla sperimentazione americana in corso.
