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Nuova piattaforma internazionale di ricerca sulle malattie rare causate da mutazioni del gene ATP1A3

L’Istituto Euro-Mediterraneo di Scienza e Tecnologia (IEMEST) ha presentato a Palermo lo scorso 30 ottobre il progetto internazionale “IAHCRC-CLOUD Platform” un sistema per la raccolta e condivisione di dati sulle principali malattie rare causate da mutazioni del gene ATP1A3 (Emiplegia…
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