a transizione delle cure dall’età pediatrica all’età adulta di una persona con malattia rara e complessa è spesso vissuta dalle famiglie come un salto nel buio,
Sotto le volte decorate dell’Auditorium Francesc Cambó (Recinte Modernista de Sant Pau, Barcellona, Spagna) ha preso il via il XII Simposio internazionale sulle malattie provocate dalle mutazioni del gene ATP1A3 (14-15 novembre 2024). Riportiamo le prime impressioni sul dibattito ricevute…
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Negli Stati Uniti l’azienda “Unravel Biosciences”, nata dall’Università di Harvard (Boston, Massachusetts) e specializzata nell’impiego dell’intelligenza artificiale in ambito biomedico e terapeutico, ha avviato un’importante collaborazione con l’istituto di ricerca “Laboratori Jackson” (Bar Harbor, Maine), pioniere nella scoperta di soluzioni…
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Nell’ambito dell’ultimo Meeting delle Famiglie A.I.S.EA si è ampliamente discusso sul trattamento MAM, una metodica basata su un apparecchio innovativo, il Modulatore Acustico Muscolare, brevettato nel 2007 per il trattamento del dolore. I risultati positivi della sua applicazioni su due…
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In occasione del Meeting Nazionale delle Famiglie AISEA (13 aprile 2024) abbiamo ascoltato dalla voce degli esperti gli ultimi aggiornamenti sui progetti di ricerca in corso a livello internazionale per la cura dell’emiplegia alternante. In quest’articolo riportiamo le novità emerse…
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