In seguito alla scoperta della mutazione a carico del gene ATP1A3, nel dicembre 2012 ENRAH organizza a Bruxelles il 1° Simposio Internazionale ATP1A3 In Disease, che vede la partecipazione di un gran numero di scienziati impegnati a livello internazionale nella ricerca sull’emiplegia alternante e sulle altre malattie causate dalla mutazione del gene ATP1A3 (Rapid Onset Dystonia and Parkinsonism, RODP, e sindrome CAPOS).
