Il 10° Simposio “ATP1A3 in Disease” celebra il decennale dalla scoperta del gene causativo dell’AHC
L’edizione 2022 del Simposio Internazionale “ATP1A3 in Disease” si svolgerà il 19, 20, 21 ottobre prossimi ad Edimburgo in Scozia (Regno Unito) in concomitanza con le celebrazioni per il decimo anniversario dalla scoperta, nel 2012, del gene ATP1A3 quale causa…
Leggi il seguito
